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离子液体液液萃取分析应用研究
日期：2024-02-03 03:32
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摘要：0.074 ng/mL范围内,相对标准偏差在1.6-3.2%范围内(n=5, c=0.50μg/mL),本研究还采用紫外光谱法探讨了离子液体双水相形成机理及色素萃取机理。该法成功应用于食品中柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红以及亮蓝色素的分离分析,回收率在93.2-98.9%之间。(3)提出了以亲水性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐/无机盐双水相体系协同高效液相色谱法萃取分离分析葛根素的新方法。探讨了离子液体用量、无机盐类型与用量、溶液pH,平衡时间与离心时间等对萃取性能影响。*佳实验条件,葛根素的线性范围为2.5～ 1.0×102 ng/mL,葛根素色谱峰面积与浓度呈...
0.074 ng/mL范围内,相对标准偏差在1.6-3.2%范围内(n=5, c=0.50μg/mL),本研究还采用紫外光谱法探讨了离子液体双水相形成机理及色素萃取机理。该法成功应用于食品中柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红以及亮蓝色素的分离分析,回收率在93.2-98.9%之间。(3)提出了以亲水性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐/无机盐双水相体系协同高效液相色谱法萃取分离分析葛根素的新方法。探讨了离子液体用量、无机盐类型与用量、溶液pH,平衡时间与离心时间等对萃取性能影响。*佳实验条件,葛根素的线性范围为2.5～ 1.0×102 ng/mL,葛根素色谱峰面积与浓度呈良好线性,葛根素检出限为0.51 ng/mL,相对标准偏差为2.4%(n=5,c=25.0 ng/mL),并对离子液体双水相体系中的相行为进行研究,将该法用于人体血清中葛根素的分离分析,结果令人满意。(4)建立原位交换离子液体分散液相微萃取与高效液相色谱技术联用分离分析黄鱼中的非法添加染料碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ的新方法。亲水性离子液体1-葵基-3-甲基咪唑溴盐与NH4PF6在水溶液中发生原位交换生成疏水性离子液体1-葵基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,以此为萃取剂对溶液中碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ进行分散液相微萃取。实验考察了离子体液类型与用量,分散剂类型与用量,溶液pH,平衡时间与离心时间等对萃取率的影响。在优化实验条件下,碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ测定线性范围分别为1.6～1.0×103 ng/mL与2.8～1.0×103 ng/mL,检出限分别为0.28 ng/mL与0.56 ng/mL,相对标准偏差分别为3.8%与4.6%(n=5,c=10.0 ng/mL).该法用于黄鱼体表提取液以及鱼肉样品中碱性黄Ⅰ与碱性黄Ⅱ的分离分析,回收率分别在93.3～106.4%和92.5～105.0%之间,结果令人满意。